人臍帶血單個核細胞品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人臍帶血單個核細胞品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
0.312-20 ng/mL人早老素增強蛋白2 ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Gamma-secretase subunit PEN-2

0.156-10 ng/mL人磷酸肌醇3，4，5磷酸三酯依賴的消旋交換因子1(P-Rex1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Phosphatidylinositol 3, 4, 5-trisphosphate-dependent Rac exchanger 1 protein

0.78-50 ng/mL人β葡糖苷酶2(GLU2B)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Glucosidase 2 subunit beta

0.312-20 ng/mL人程序性細胞死亡蛋白4(PDCD4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Programmed cell death protein 4
人臍帶血單個核細胞品牌293A，人胚腎上皮細胞系（腺病毒包裝級別）大鼠小鼠雜合神經膠質瘤細胞

HIC(人小腸細胞)苜蓿中華根瘤菌

蛹蟲草 Cordyceps millitaris黑化大家鼠肺成纖維樣細胞

球毛殼 Chaetomium globosum萎芽孢桿菌 Bacillus atrophaeus

人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基COLO 320DM(人結直腸腺細胞)

中間葡萄球菌 Staphylococcus intermedius狀絲孢酵母 Trichosporon capitatum

粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

L-Glutamine大鼠小腸血管內皮細胞*培養(yǎng)基

黃孢原毛平革菌 Phanerochaete chrysosporium香菇 Lentinula edodes

人支氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基宮頸

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae無花果曲霉 Aspergillus ficuum

微白色放線菌轉換變種 Actinomyces albidus人主動脈內皮細胞*培養(yǎng)基
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