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P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書

簡要描述:

P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書售后:收到細胞后12天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-30

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P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書

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P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書

P3X63Ag8 (mouse myeloma cell)

5×106cells/瓶×2


P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
 
大鼠腎小管上細胞*培養(yǎng)基100mL

C918(人眼脈絡黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

A673(人橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2

鏈霉素-青霉素(100X)規(guī)格:100ml

MCF 7B(人腺細胞)5×106cells/瓶×2

CHO(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

人間充質干細胞-肝

印度墨汁/印度墨水/Indian ink炭疽桿菌檢測用配套試劑100毫升國產/進口

Hce-8693(人盲腸腺細胞(未分))5×106cells/瓶×2

人腺細胞英文名稱:LCC1

SW579(人甲狀腺鱗細胞 )5×106cells/瓶×2

水楊苷發(fā)酵管BR20支國產/進口

CLED培養(yǎng)基添加劑/CLED Medium Supplement加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中1毫升×5支國產/進口
P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書0.312-20 ng/mL半胱氨酸(Cysteine)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Cysteine

15.6-1000 ng/mL硫酸軟骨素(CS)ELISA試劑盒

15.6-1000 ng/mLELISA Kit for Chondroitin sulfate

31.2-2000 pg/mL人皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Corticosterone

0.156-10 ng/mL環(huán)鳥苷酸(CGMP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Cyclic guanosine monophosphate
本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)說明書說明書!

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