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不知道如何操作基因LAMP試劑盒才是正確的?進(jìn)來看
點(diǎn)擊次數(shù):1026 更新時(shí)間:2021-08-23
  基因LAMP試劑盒是使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)進(jìn)行的核酸同步擴(kuò)增和檢測(cè)/定量的方法,是一種可支持研究應(yīng)用的多用途強(qiáng)大工具,查找經(jīng)過優(yōu)化的實(shí)時(shí)預(yù)混液、試劑和試劑盒,推動(dòng)您的實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。適用于常規(guī)的反應(yīng)和一些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板如GC含量高、有二級(jí)結(jié)構(gòu)等的擴(kuò)增,由于多種增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑的發(fā)現(xiàn),穩(wěn)定預(yù)配好的混合液不僅簡化了操作程序、減少了污染、降低勞動(dòng)強(qiáng)度和取樣誤差。
  實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種。即用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等?;騆AMP試劑盒的操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達(dá)到各個(gè)體之間的一致,因此在定量測(cè)定中,每批測(cè)試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA。
  那么如何操作基因LAMP試劑盒才是正確的呢?
  1、包被:在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。
  2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),然后洗滌。
  3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體0.1ml。
  4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
  5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入酸0.05ml。
  6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或較淺,依據(jù)所呈顏色的深淺。
  希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
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