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一文為您介紹通用PCR試劑盒的檢測方法
點擊次數(shù):851 更新時間:2021-03-22
  ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應分析)是以免疫學反應為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實驗技術(shù)。
  通用PCR試劑盒需要時刻保溫,因為它屬固相免疫測定,抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)作。以抗體包被的夾心法為例,參加板孔中的標本,其間的抗原并不是都有平等的和固相抗結(jié)合的時機,只需靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體觸摸。這是一個逐步平衡的進程,因而需經(jīng)分散才干到達反響的終點。
  下面為您介紹通用PCR試劑盒的檢測方法:
  1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
  2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
  3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
  4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
  5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
  6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
  希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
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